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| Forschungsgruppe Stoykova |
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Molekulare Neuroentwicklungsbiologie
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Das menschliche Gehirn, aufgebaut aus Billionen von Neuronen und noch zehn mal mehr Gliazellen, in einem Netzwerk miteinander verschaltet, ist faszinierend und rätselhaft zugleich.
Das wissenschaftliche Interesse der Gruppe ist auf die molekularen Mechanismen zur Musterung und Neurogenese des sich entwickelnden und adulten Gehirns fokussiert. Der Schwerpunkt liegt dabei auf dem Neokortex, eine säugerspezifische Region des Cerebrums, die als integratives und ausführendes Zentrum eine entscheidene Bedeutung für die humane Gesundheit darstellt. Die komplexe Organisation des Neokortex entsteht während der Entwicklung aus erstaunlich wenigen „Ursprungszellen“, den neuralen Stammzellen durch präzise kontrollierte Phasen der Zellvermehrung, Zelldifferenzierung, Zellwanderung und Zelltod.
Mithilfe von Mausmodellen wenden wir eine Reihe von zellbiologischen, molekularbiologischen und biochemischen, sowie neuroanatomischen und transgenen Methoden an, um zu untersuchen, wie spezifische genetische Programme verschiedene Aspekte der Säuger-Kortigogenese im sich entwickelnden und adulten Gehirn regulieren.
Insbesondere gilt das Interesse der Gruppe dem Transkriptionsfaktors Pax6 in Verbindung mit dessen Protein-Interaktionspartnern, sowie dessen Zielgene in der Transkriptionskaskade von Pax6, welche die neurogene Funktion von Pax6 während der Entwicklung modulieren.
Desweiteren sind wir daran interessiert, die Beteiligung von Pax6 in der Bildung, Erhaltung und Funktion von Vorläuferzellen, bzw. Stammzellen in den wenigen neurogenen Nischen des normalen und verletzten adulten Gehirns zu verstehen. Dieses Thema stellt einen bedeutenen Ansatz bei der Entwicklung von Strategien zum Ersatz von Zellverlusten im Gehirn dar.
In einem weiteren Themengebiet unserer Forschung untersuchen wir die funktionelle Signifikanz der Unterheiten-Zusammensetzung des „Chromatin Remodeling Complex SWI/SNF“ in der kortikalen Neurogenese.
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| Leiter |
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Anastassia Stoykova
Telefon: +49 (551) 201-1710 or -1469
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© 2012, Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie, Göttingen |
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