Zeitschriftenartikel
Garnier, N.; Berghout, J.; Zygmunt, A.; Singh, D.; Huang, K. A.; Kantz, W.; Blankart, C. R.; Gillner, S.; Zhao, J.; Roettger, R. et al.; Saier, C.; Kirschner, J.; Schenk, J.; Atkins, L.; Ryan, N.; Zarakowska, K.; Zschuentzsch, J.; Zuccolo, M.; Muellenborn, M.; Man, Y.-S.; Goodman, L.; Trad, M.; Chalandon, A. S.; Sansen, S.; Martinez-Fresno, M.; Badger, S.; Walther van Olden, R.; Rothmann, R.; Lehner, P.; Tschohl, C.; Baillon, L.; Gumus, G.; Gross, E.; Stefanov, R.; Iskrov, G.; Raycheva, R.; Kostadinov, K.; Mitova, E.; Einhorn, M.; Einhorn, Y.; Schepers, J.; Huebner, M.; Alves, F.; Iskandar, R.; Mayer, R.; Renieri, A.; Piperkova, A.; Gut, I.; Beltran, S.; Matthiesen, M. E.; Poetz, M.; Hansson, M.; Trollmann, R.; Agolini, E.; Ottombrino, S.; Novelli, A.; Bertini, E.; Selvatici, R.; Farne, M.; Fortunato, F.; Ferlini, A.: Genetic newborn screening and digital technologies: A project protocol based on a dual approach to shorten the rare diseases diagnostic path in Europe. PLOS ONE
18 (11), e0293503 (2023)